Factor VIII act.°

print Afdrukken

Afnameconditie

Citraatbloed niet afnemen door dezelfde naald waarmee heparinebloed is afgenomen, direct na afname centrifugeren (15 min. Bij 2500 x g) en invriezen.

Aanvraagindicatie: Verdenking op Von Willebrand, Hemofilie-A of hemorragische diathese
Bepaling van Factor VIII als onderdeel van het trombofiliepakket na een diep veneuze trombose of longembolie wordt door de meest recente CBO consensus NIET aanbevolen omdat er geen behandelingsconsequenties aan zijn verbonden. Op grond van de huidige inzichten blijven trombofilietesten beperkt tot patiënten met trombofilie in de oorspronkelijke klinische betekenis: ernstige tromboseneiging. Het betreft patiënten met VTE op jonge leeftijd (<45 jaar), recidiverende VTE (op jonge leeftijd) en een voor VTE sterk belaste familie-anamnese, waarbij een zeldzame, ernstige trombofiele afwijking wordt vermoed.

Interpretatie:
Oorzaken voor verlaagd factor VIII zijn:
- Hemofilie A
- Ziekte van von Willebrand
- Factor VIII remmer
- Lupus anticoagulans

FVIII is een acute fase eiwit en daardoor verhoogd bij ontstekingen, infecties en stress. Fysieke activiteit en zwangerschap verhogen FVIII.