Overslaan en naar de inhoud gaan
search

anti-cardiolipine

Afname-informatie

Synoniem
Anti-cardiolipine (IgG)
Minimaal afnamevolume
1 ml
Afnamemateriaal
Gele (SE) buis
CITO mogelijk?
Nee
Alternatief materiaal
Lichtgroene (HP) of paarse (EDTA) buis
Afname op prikpost mogelijk?
Ja
Afnameconditie
-

Algemene informatie

Referentiewaarden
M/V Negatief
Doorlooptijd
maandag, donderdag
Eenheid
-
Methode
Immunochemisch
Doorbelgrens Huisarts
N.v.t.
NZA-code
70755
Doorbelgrens Specialist
N.v.t.
Tarief
€ 11,58
Interpretatie
Anti-cardiolipine (IgG) vormt een onderdeel van het onderzoek naar trombofilie bij verdenking op het antifosfolipiden syndroom (APS). Volgens de consensuscriteria voor diagnose APS (Revised Sapporo criteria) kan de diagnose APS worden gesteld bij een combinatie van:
1 klinische bevinding: veneuze trombo-embolie (VTE) en/of recidiverende abortus
PLUS
1 positieve test voor antifosfolipide antistoffen (aPL).

Voor het testen van antifosfolipide antistoffen moeten ten minste 2 verschillende aPL testen worden ingezet, waaronder Lupus anticoagulans (LAC) EN anti-ß2-glycoproteïne I OF anti-cardiolipine. Voor de diagnose is een persisterende positiviteit van ten minste 1 van de bovenstaande testen in 2 onafhankelijke metingen met >=12 weken interval noodzakelijk.

Uit een grote studie is echter gebleken dat de aanwezigheid van anti-cardiolipine géén onafhankelijke risicofactor vormt voor trombose. Voornamelijk IgG anti-B2glycoproteïne I antistoffen waren in deze studie geassocieerd met het optreden van VTE of obstetrische complicaties. Recente data ondersteunen het concept dat de analyse van het antifosfolipide profiel, in plaats van een enkele test, van nut is bij het vaststellen van het tromboserisico in positief geteste patiënten. Daarbij zijn anti ß2-glycoproteïne I IgG antistoffen en LAC assays de belangrijkste testen.

Laboratoriumspecifieke informatie +

LIS-code
K-ACL
Nabepaling binnen
3 dagen
Analyse materiaal
Serum
Analyselocatie
SZ
Bewaarconditie
4 °C
Verzendinformatie
N.v.t.
Verwerking
1. centrifugeren
Laatste controle
1-5-2022

< Terug naar Laboratoriumgids